Valóban meddőséget okozhat a Kallman-szindróma? Tudja meg a tényeket itt
A Kallman-szindróma egy olyan állapot, amelyet a pubertás késleltetett vagy hiányzó jelei és a szaglás károsodása jellemez. A Kallman-szindróma egy olyan állapot, amely a szülőkről a gyermekekre továbbítható.
Ha többet szeretne megtudni a Kallman-szindrómáról, hallgathatja meg az alábbi teljes áttekintést.
Olvassa el még: Vigyázz! A herehatás befolyásolhatja a termékenységet, hogyan kell kezelni?
Mi az a Kallman-szindróma?
A Kallman-szindróma olyan állapot, amelyben a szervezet nem termel elegendő mennyiségű hormont gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH).
Maga a GnRH az agy hipotalamusznak nevezett részében termelődik, és szerepet játszik a férfiaknál a herék, a nőknél a petefészkek stimulálásában. Nos, ha a hormon nem termelődik eléggé, előfordulhat, hogy a gyermek nem lép pubertásba.
Mint korábban említettük, ez az állapot örökölhető. Az anyák átadhatják a géneket fiainak vagy lányainak, de az apa csak a lányainak.
A Kallman-szindróma okai
Több mint 20 gén változását hozták összefüggésbe ezzel az állapottal. Ennek az állapotnak a leggyakoribb oka az ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 vagy akár PROKR2 gének mutációi.
Egyes esetekben az ilyen állapotú egyének mutációkat tapasztalnak ezen gének közül egynél többben. Fontos megjegyezni, hogy a Kallman-szindrómához kapcsolódó gének szerepet játszanak bizonyos agyterületek születés előtti fejlődésében.
E gének konkrét funkciója még bizonytalan, de úgy tűnik, hogy részt vesznek a szaglóidegsejtek klasztereinek kialakulásában és migrációjában.
Ezenkívül a Medline Plus által közölt tanulmányok azt mutatják, hogy a Kallman-szindrómával kapcsolatos gének is részt vesznek a GnRH hormont termelő neuronok migrációjában.
A Kallman-szindróma tünetei
Születésüktől fogva a Kallman-szindrómás gyermekeknek kevésbé vagy egyáltalán nincs szaglása.
Egy ilyen állapotban szenvedő fiúnak születéskor jelei lehetnek, például le nem ereszkedett here (cryptorchismus) vagy nagyon kicsi pénisz (mikropénisz). A legtöbb esetben azonban pubertáskor diagnosztizálják a szexuális fejlődés hiánya miatt.
A Kallman-szindróma tünetei férfiaknál a következők:
- Nem nő az arc vagy a test szőrzete
- Késleltetett pubertás növekedés
Ha nem kezelik, a felnőtt férfiak a következőket tapasztalhatják:
- Csökkent csontsűrűség és izomtömeg
- Erektilis diszfunkció
- Alacsony szexuális vágy
Eközben a Kallman-szindróma tünetei a nőknél a következők:
- A szeméremszőrzet és a mell fejlődésének késése
- Nincs havi menstruáció (menstruáció)
- Néha az ilyen állapotú nők megfelelő korban menstruálnak, de néhány ciklus után leállnak
Olvassa el még: Szeretnél hamarosan babát? Ezeket a promilokat ki lehet próbálni!
Igaz, hogy a Kallman-szindróma meddőséget okozhat?
A Kallman-szindróma fő jellemzői a pubertás késleltetett vagy hiányzó jelei, valamint a szaglás elvesztése vagy csökkenése (anosmia) (hiposmia).
A Kallman-szindróma a hipogonadotrop hipogonadizmus egyik formája, olyan állapot, amelyet bizonyos, szexuális fejlődéshez vezető hormonok hiánya okoz.
Kezelés nélkül egy férfi és egy nő meddőséget vagy terméketlenséget tapasztalhat.
Kallman-szindróma kezelése
A termékenység helyreállítható azoknál, akik bizonyos gyógyszerekre reagálnak. A Kallman-szindróma kezelése általában hormonpótló terápiát foglal magában.
A fiúknak szükségük van a tesztoszteron hormonra, amely lehetővé teszi számukra a pubertás alatti növekedést és fejlődést. Míg a lányoknak szüksége van az ösztrogénre és a progeszteronra.
Ha mindketten felnőttek és gyermeket szeretnének szülni, más hormonpótló terápiára van szükség, hogy szervezetük spermát és petesejteket termelhessen.
A hormonpótlás hosszú távú kezelés. Amellett, hogy segítik a pubertás alatti fejlődést, ezek a hormonok a gyermek szervezete számára is fontosak a csontok erőssége szempontjából, és csökkentik a csontritkulás kockázatát későbbi életében.
Hogyan lehet megelőzni a Kallman-szindrómát?
A Kallman-szindróma genetikai állapot, abban az értelemben, hogy nem lehet megelőzni. Ne feledje, hogy a Kallman-szindróma eseteinek körülbelül 30 százalékát génmutációk okozzák.
Ennek az állapotnak azonban vannak kezelési módjai a korábban leírtak szerint. A Kallman-szindróma kezelésének célja a normál növekedés és fejlődés, valamint annak lehetővé tétele, hogy a gyermek felnőttként utódokat szülhessen.
Ha gyermekénél nem egyidőben mutatkoznak pubertás jelei társaival, erősen ajánlott orvoshoz fordulni, különösen, ha gyermeke szaglóérzéke is károsodott.
Konzultáljon egészségügyi problémáival és családjával a Good Doctor 24 órás szolgálatán keresztül. Orvos partnereink készek megoldást nyújtani. Gyerünk, töltsd le a Jó Doktor alkalmazást itt!