hunterpage.net

A sok csontrendellenesség közül az osteogenesis imperfecta-ra kell figyelni. Mert a betegség a csontok szerkezetével és szilárdságával függ össze. Ha nem észlelik időben, nem kizárt, hogy súlyos szövődmények léphetnek fel.

Tehát mi is pontosan az osteogenesis imperfecta? Mik a jellemzők? Életveszélyes lehet? Gyerünk, lásd lent a teljes értékelést!

Mi az osteogenesis imperfecta?

Osteogenesis imperfecta csontszerkezet. A fotó forrása: www.healthissuesindia.com

Az Osteogenesis imperfecta (OI) olyan rendellenesség, amely miatt a csontok törékennyé válnak és könnyen törnek. A betegség, amely más néven törékeny csontbetegség születéskor jelen van, és általában olyan gyermekeknél alakul ki, akiknek családtagjai hasonló előzményekkel rendelkeznek.

Az oszteogenezist úgy értelmezhetjük, mint „tökéletlenül kialakult csontot”. Ez az állapot az enyhétől a súlyosig terjedhet.

Olvassa el még: 5 típusú csontbetegség, amelyek gyakran előfordulnak Indonéziában, mik ezek?

Mi okozza az osteogenesis imperfectát?

Idézetek WebMD, Az Osteogenesis imperfectát egy olyan gén hibája okozza, amely a kollagén képződésében működik, egy olyan fehérje a szervezetben, amely erősíti a csontokat.

Ha az embernek nincs elég kollagénje, a csontok elveszítik erejüket, így könnyen eltörnek.

A legtöbb osteogenesis imperfectában szenvedő gyermek csak az egyik szülőtől kapja a gént, például az apától vagy az anyától. Bár lehetséges, ha mindkét szülőnek ugyanaz az állapota.

Előfordulhat azonban, hogy egy gyermeknél nem alakul ki a betegség, mert a gén önmagát mutáltatta.

Kinél nagyobb az osteogenesis imperfecta kialakulásának kockázata?

Az Osteogenesis imperfecta örökletes betegség. Vagyis a genetikai tényezők szerepet játszanak a betegség kialakulásában. Gyermekek, akik olyan szülőktől születtek, akiknek a kórtörténetében szerepelt, előfordulhat, hogy ugyanezt a betegséget tapasztalják.

Az OI szinte minden esete korai életkorban kimutatható. Tehát a gyermekek, különösen a csecsemők olyan csoportot alkotnak, amelynek nagy a kockázata ennek a betegségnek a kialakulására.

Mik az osteogenesis imperfecta tünetei és jellemzői?

Az OI fő tünete a törés. Ez akkor is megtörténhet, amikor a babát átöltözik vagy böfög. Az osteogenesis imperfecta egyéb tünetei a következők:

• Vérzés és könnyű zúzódások
• Gyakori orrvérzés
• Kék szín a szem fehérjében
• Megváltozott a láb szerkezete vagy alakja
• Törékeny fogak
• Görbült gerinc vagy gerincferdülés
• Az ízületek meglazulnak
• Növekedési zavarok

Melyek az osteogenesis imperfecta lehetséges szövődményei?

Idézetek egészségügyi vonal, Az Osteogenesis imperfecta komoly kezelést igényel. Ha nem, akkor számos komplikáció léphet fel, például:

• Hallászavarok
• Szív elégtelenség
• Veseelégtelenség
• Problémák a gerincvelővel
• Deformáció (a csontok alakjának változása, különösen a lábakban) tartósan

Valójában az osteogenesis imperfecta néha életveszélyes lehet a születés előtt vagy röviddel azután.

Hogyan kezeljük és kezeljük az osteogenesis imperfectát?

Az oszteogenezis betegség diagnosztizálása általában orvos vagy genetikus és ortopéd bevonásával történik. A diagnózis felállítása előtt a következő vizsgálatokat lehet elvégezni:

• röntgen, A csont szerkezetének és lehetséges változásainak vizsgálatára szolgál.
• Laboratóriumi teszt, a gén tesztelése betegeken nyál-, vér- és kis bőrdarabok felhasználásával.
• csont biopszia, amely egy kis szövetmintát vesz a csontból, általában a csípőcsontból. Ez a vizsgálat anesztézia (anesztézia) folyamatát igényli.

Az OI kezelése csak kórházban végezhető. Vagyis nincs konkrét otthoni módszer ennek kezelésére. A fizikai aktivitás korlátozása segíthet minimalizálni a csontszerkezet lebomlása utáni törést.

Melyek a leggyakrabban használt gyógyszerek az osteogenesis imperfecta kezelésére?

Idézet innen Johns Hopkins Medicine, Az OI-kezelés általában a deformitások és törések megelőzésére összpontosít.

Az osteogenesis imperfectában szenvedő betegek számára gyakran biszfoszfonátokat írnak fel. Ezeket a gyógyszereket szájon át vagy vénába adott intravénás injekcióval lehet alkalmazni.

Nemcsak az orvosi gyógyszerek, hanem számos természetes vagy növényi összetevő is használható az egészséges csontok megőrzéséhez, hogy erősek maradjanak, és minimálisra csökkentsék a gyulladást, hogy ne törjenek el könnyen. A gyógynövények közé tartoznak a következők:

• Vörös zsálya növény
• Kurkuma
• Brotowali
• Dewadaru fa levelei
• akáclevél
• jávai chili
• Karuk elmegy

Milyen ételek és tabuk vannak az osteogenesis imperfectában szenvedők számára?

Az OI-ban szenvedők számára nincsenek speciális étrendi korlátozások. Néhány tápanyagot valóban hozzá kell adni a bevitelükhöz, például kalciumot, D-vitamint és vasat. Ez a három anyag fontos szerepet játszik a csontok szilárdságának és sűrűségének megőrzésében.

A D-vitamin olyan élelmiszerekben található meg, mint a vörös hús, a lazac, a tonhal, a tojássárgája és a gomba. Míg a kalcium tejből, magvakból, diófélékből és zöld leveles zöldségekből nyerhető. A vashoz sok belsőség, vörös hús, tofu és étcsokoládé tartozik.

Hogyan lehet megelőzni az osteogenesis imperfectát?

alapján Cleveland Klinika, Az Osteogenesis imperfecta betegséget nem lehet megelőzni, mert genetikai és örökletes tényezők által okozott rendellenességről vagy rendellenességről van szó. A dolog, amit meg lehet tenni, az a rendszeres ellenőrzés, amikor terhes.

A szkennerrel végzett vizsgálat különböző lehetséges rendellenességeket vagy rendellenességeket mutathat ki a magzatban az anyaméhben, beleértve a csontszerkezetét is.

Nos, ez az esteogenesis imperfecta betegség teljes áttekintése, amelyet tudnia kell. Mivel nem lehet megelőzni, nagyon fontos ismerni a kockázati tényezőket a hasonló állapotot átélt tagok családi anamnéziséből.

Ügyeljen saját és családja egészségére, rendszeresen konzultáljon orvos partnereinkkel. Töltse le most a Jó Doktor alkalmazást, kattintson erre a linkre, OK!