Igaz, hogy a ranitidint a BPOM visszavonta, mert rákot válthat ki?

Azok számára, akik gyomorfekélyben szenvednek, ismerniük kell a ranitidin gyógyszert. Ez a gyógyszer már régóta létezik, és nagyon hatékony. A pletykák szerint azonban a ranitidint a BPOM visszavonta, mert a gyógyszer rákot válthat ki.

Természetesen a hír sok embert nyugtalanít, különösen, ha rendszeresen használja ezt a gyógyszert. Tehát igaz, hogy a ranitidin rákot válthat ki? Gyerünk, lásd lent a magyarázatot!

Mi az a ranitidin?

A ranitidin gyomorfekély és bélfekély kezelésére használt gyógyszer. Nem csak ez, hanem gyomor- és torokproblémák, például erozív nyelőcsőgyulladás, GERD, Zollinger-Ellison szindróma kezelésére is használható.

A ranitidin úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti a gyomor által termelt sav mennyiségét. És enyhítheti az olyan tüneteket, mint a nem múló köhögés, gyomorfájdalom, gyomorégés és nyelési nehézség.

A ranitidin a hisztaminreceptor antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek blokkolják a hisztamin receptorokat a gyomorban.

Igaz, hogy a ranitidint a BPOM visszavonta?

A ranitidin azon gyógyszerek közé tartozik, amelyek 1989 óta régóta forgalomba hozatali engedélyt kaptak. Ez a gyógyszer tabletta, injekció és szirup formájában kapható. 2019. október 4-én azonban az Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hivatal (BPOM) elrendelte számos ranitidin gyógyszer kivonását.

Hivatalos közleményében a BPOM visszavonta a ranitidint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (US FDA), valamint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) figyelmeztetései nyomon követése kapcsán.

Mindkét intézmény figyelmeztetést adott ki a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerminták viszonylag kismértékű NDMA-szennyezettségének megállapítására. Az NDMA vagy az N-nitrozo-dimetil-amin egy természetben előforduló nitrózamin anyag.

A nyilatkozatban öt ranitidint vont vissza a BPOM. Nemcsak, hogy a BPOM 2019. szeptember 17-én kezdeti tájékoztatást adott ki az egészségügyi szakembereknek, hogy legyenek óvatosak az NDMA-val szennyezett ranitidin gyógyszerek felírásakor.

A ranitidin okát a BPOM visszavonta

Az Egyesült Államok FDA 2019. szeptember 13-i hivatalos közleményében kijelentette, hogy számos ranitidin gyógyszerben, köztük a Zantacban is alacsony az NDMA szint.

Az NDMA a lehetséges rákkeltő anyagok közé sorolható, amely rákot válthat ki emberben. Az ajánlott küszöbértéken belül az NDMA valójában ártalmatlan.

A globális kutatások megállapították, hogy az NDMA-szennyezettség megengedett küszöbértéke 96 ng/nap. Ráadásul ez az anyag rákkeltő is lehet, különösen, ha folyamatosan fogyasztjuk.

A ranitidint a BPOM ismét engedélyezi

A ranitidin termékek NDMA-szennyezettségének kockázatértékelése és laboratóriumi vizsgálata után. 2019. november 21-én a BPOM arról tájékoztatott, hogy engedélyezték a ranitidin újraforgalmazását a piacon.

A rák kockázata, mert ez a gyógyszer viszonylag alacsony, és a ranitidin NDMA-tartalma továbbra is biztonságos. A BPOM azonban párhuzamosan kockázatértékelést is végez a nyersanyagok és a ranitidin termékek mintavételével és tesztelésével.

De nem minden, a BPOM által kivont ranitidin keringtethető újra, összességében a BPOM olyan ranitidin gyógyszereket kapcsol, amelyek újrakeringtetése engedélyezett. Ezen kívül szerepel a BPOM-ban visszavont ranitidinben.

A ranitidin mellékhatásai

Egyes embereknél a ranitidin gyógyszer álmosságot okozhat. De más enyhe mellékhatásokat is tapasztalhat, amelyeket gyakran tapasztalnak, mint például:

  • Fejfájás.
  • Székrekedés.
  • Hasmenés.
  • Hányinger és hányás.
  • Fáj a gyomra.

Ez a hatás meglehetősen enyhe, és néhány napon belül magától elmúlik. Ha azonban a mellékhatások nem enyhülnek, hanem súlyosbodnak, azonnal forduljon orvosához.

Az enyhe mellékhatások mellett néhány ember súlyos mellékhatásokat is tapasztalhat a ranitidin gyógyszer szedése során, beleértve:

  • Májgyulladás.
  • Változások az agy működésében.
  • Rendellenes pulzusszám.

Hogyan kell helyesen szedni a ranitidint

A ranitidin nem mindenki számára alkalmas, a gyógyszer alkalmazása előtt soha nem árt elmondani kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalta:

  • Allergiás reakciója volt a ranitidinre.
  • Veseproblémái vannak.
  • Egyes cukrok, például a fruktóz intoleranciája vagy felszívódásának képtelensége.
  • Fenilketonuriában szenved.
  • Jelenleg endoszkópos beavatkozás alatt áll.

Általában ezt a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni, 1 adag reggel és 1 adag este. De vannak olyanok is, akiknek csak naponta egyszer kell bevenniük a ranitidint, lefekvés előtt. Minden az orvos és a gyógyszerész utasításaitól függ.

Ezt a gyógyszert étkezés után vagy után is beveheti. Próbálja meg ezt a gyógyszert minden nap ugyanabban az időben bevenni. A ranitidin alkalmazása során kerülni kell a fűszeres ételeket, alkoholt, csokoládét, kávét, paradicsomot, mert csökkenthetik a gyógyszer hatékonyságát.

Ne felejtse el, hogy a ranitidin szedése előtt mindig olvassa el és kövesse az utasításokat, hogy ne tapasztaljon mellékhatásokat.

Ügyeljen arra, hogy rendszeresen ellenőrizze saját és családja egészségi állapotát a 24 órás Good Doctor szolgáltatáson keresztül. Ügyeljen saját és családja egészségére, rendszeresen konzultáljon orvos partnereinkkel. Töltse le most a Jó Doktor alkalmazást, kattintson erre a linkre, OK!